醫(yī)療器械企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的重要性

   醫(yī)療器械行業(yè)涉及到醫(yī)藥、機(jī)械、電子、塑料等多個(gè)行業(yè)，是一個(gè)多學(xué)科交叉、知識(shí)密集、資金密集的高技術(shù)產(chǎn)業(yè)。知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)對(duì)醫(yī)療器械企業(yè)的重要性非同尋常，那么，醫(yī)療器械企業(yè)如何才能全方位地做好知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)工作呢？

 一、重視商標(biāo)注冊(cè)選對(duì)商標(biāo)分類

     商標(biāo)作為一種區(qū)分產(chǎn)品或服務(wù)來源的具有顯著特征的標(biāo)志，在提高品牌認(rèn)可度、提高品牌溢價(jià)方面發(fā)揮重要作用。尤其是醫(yī)療器械直接服務(wù)于人類健康，因此其質(zhì)量保障標(biāo)準(zhǔn)要求較高，所以醫(yī)療器械在投入市場(chǎng)之前，一定要進(jìn)行商標(biāo)注冊(cè)。

    我國(guó)商標(biāo)注冊(cè)實(shí)行“申請(qǐng)?jiān)谙仍瓌t”，通俗來講，就是先到先得，一份相同或近似的商標(biāo)申請(qǐng)，先提出商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)者，將優(yōu)先獲得商標(biāo)專用權(quán)。如果醫(yī)療器械企業(yè)在經(jīng)營(yíng)過程中，使用了某個(gè)商標(biāo)而沒有及時(shí)注冊(cè)，商標(biāo)一旦被他人搶注，企業(yè)就會(huì)陷入被動(dòng)地位，要么花費(fèi)大量金錢贖回商標(biāo)，要么只能被迫改名，那樣前期在這個(gè)品牌上的經(jīng)營(yíng)推廣就浪費(fèi)了大半，無論哪一種情況，企業(yè)都會(huì)付出巨大的代價(jià)。因此，中細(xì)軟集團(tuán)提醒，及時(shí)申請(qǐng)商標(biāo)是醫(yī)療器械企業(yè)經(jīng)營(yíng)中最基礎(chǔ)但也是最重要的大事。

    在申請(qǐng)注冊(cè)商標(biāo)時(shí)，要為商標(biāo)選擇合適的分類。根據(jù)我國(guó)《商標(biāo)法》規(guī)定，注冊(cè)商標(biāo)時(shí)需要根據(jù)產(chǎn)品或服務(wù)的類別，選擇所屬行業(yè)的類別進(jìn)行注冊(cè)。對(duì)于醫(yī)療器械企業(yè)來說，首先需要注冊(cè)的核心類別是第10類，這個(gè)類別具體指外科、醫(yī)療、牙科和獸醫(yī)用儀器及器械，假肢，假眼和假牙；整形用品；縫合用材料。主要包括醫(yī)療儀器、器械及用品。如果醫(yī)療器械企業(yè)本身也直接涉足醫(yī)療服務(wù)，那么第44類也是需要注冊(cè)的關(guān)鍵類別。

     另外，醫(yī)療器械企業(yè)還要根據(jù)自身經(jīng)營(yíng)的方向和計(jì)劃，考慮更多的相關(guān)類別或拓展類別進(jìn)行注冊(cè)。如涉及信號(hào)器具、音響設(shè)備、攝影儀器的業(yè)務(wù)，則需要同時(shí)注冊(cè)第9類；涉及照明器具、消毒設(shè)備的業(yè)務(wù)，則需要同時(shí)注冊(cè)第11類；涉及廣告、替他人推銷服務(wù)，則需要同時(shí)注冊(cè)第35類。

      總之，對(duì)于醫(yī)療器械企業(yè)來說，具體注冊(cè)哪些類別的商標(biāo)，要根據(jù)企業(yè)自身的經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目和未來的經(jīng)營(yíng)計(jì)劃而定，有的醫(yī)療器械企業(yè)會(huì)選擇全類別注冊(cè)，包括同時(shí)進(jìn)行周邊商標(biāo)的防御注冊(cè)，也都是有其合理性的。如果企業(yè)自身拿不準(zhǔn)商標(biāo)注冊(cè)類別的注意，可以咨詢專業(yè)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)機(jī)構(gòu)，由專業(yè)人士幫忙分析確定具體的商標(biāo)注冊(cè)策略。

二、注重技術(shù)創(chuàng)新,加強(qiáng)zhuanli保護(hù) 

      為了保證醫(yī)療器械的安全、有效，保障人體健康和生命安全，我國(guó)制定了專門的《醫(yī)療器械管理?xiàng)l例》。按照規(guī)定，國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品按照風(fēng)險(xiǎn)程度將其分為三類，第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械；第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械；第三類是具有較高風(fēng)險(xiǎn)，需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。對(duì)不同分類的醫(yī)療器械實(shí)行分類管理，不同類別的醫(yī)療器械產(chǎn)品，其注冊(cè)、備案、許可程序都有著相應(yīng)的要求。

      在這種嚴(yán)格分類管理之下，不少醫(yī)療器械企業(yè)會(huì)認(rèn)為，既然已經(jīng)經(jīng)過了注冊(cè)、備案、許可的程序，就相當(dāng)于是對(duì)產(chǎn)品的功能和創(chuàng)新內(nèi)容進(jìn)行了“認(rèn)證”，因此就無需再申請(qǐng)zhuanli。實(shí)際上，這是對(duì)zhuanli申請(qǐng)的莫大誤解。

      隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，以及在醫(yī)療實(shí)踐中對(duì)產(chǎn)品不斷提出新的要求，每年都有眾多新型醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品問世。其中，有相當(dāng)大的一部分，都是在某個(gè)方向上進(jìn)行了創(chuàng)新改變和設(shè)計(jì)，其中凝結(jié)著大量的技術(shù)改進(jìn)，醫(yī)療器械企業(yè)完全可以對(duì)這種技術(shù)改進(jìn)通過申請(qǐng)zhuanli的方式來進(jìn)行保護(hù)，然后再通過zhuanli授權(quán)的方式來實(shí)現(xiàn)技術(shù)轉(zhuǎn)移和技術(shù)變現(xiàn)。

       根據(jù)我國(guó)《zhuanli法》規(guī)定，zhuanli分為發(fā)明、實(shí)用新型、外觀設(shè)計(jì)三種類型，醫(yī)療器械企業(yè)可根據(jù)具體情況，有針對(duì)性地進(jìn)行zhuanli布局。發(fā)明是指對(duì)產(chǎn)品、方法或者其改進(jìn)所提出的新的技術(shù)方案；實(shí)用新型是指對(duì)產(chǎn)品的形狀、構(gòu)造或者其結(jié)合所提出的適于實(shí)用的新的技術(shù)方案；外觀設(shè)計(jì)是指對(duì)產(chǎn)品的形狀、圖案或者其結(jié)合以及色彩與形狀、圖案的結(jié)合所作出的富有美感并適于工業(yè)應(yīng)用的新設(shè)計(jì)。對(duì)于醫(yī)療器械企業(yè)來說，對(duì)于全新的檢驗(yàn)方法和其他重大創(chuàng)新發(fā)明，可以申請(qǐng)發(fā)明zhuanli；對(duì)于一般性的創(chuàng)新改進(jìn)，可以申請(qǐng)實(shí)用新型zhuanli；即使是醫(yī)療器械外觀上做出了獨(dú)特設(shè)計(jì)，也完全可以申請(qǐng)外觀zhuanli。

       醫(yī)療器械與藥品是醫(yī)療的兩大重要手段，發(fā)達(dá)國(guó)家這兩者的銷售額比例較為接近，而我國(guó)醫(yī)療器械銷售額大約是藥品銷售額的三分之一，可見我國(guó)醫(yī)療器械市場(chǎng)潛力巨大。我國(guó)醫(yī)療器械市場(chǎng)活躍，國(guó)家政策的導(dǎo)向和國(guó)內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)裝備的更新?lián)Q代需求，使中國(guó)成為了巨大的醫(yī)療器械消費(fèi)市場(chǎng)。醫(yī)療器械企業(yè)只有全面做好知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)工作，才能在市場(chǎng)需求的刺激和中國(guó)經(jīng)濟(jì)持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展背景下，在我國(guó)我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)迅速發(fā)展的過程中，分享這個(gè)行業(yè)的成長(zhǎng)果實(shí)。