上千個(gè)醫(yī)械產(chǎn)品被集中退審
發(fā)布日期:2015-10-03 00:00 作者: 來(lái)源:http://79qx.cn 點(diǎn)擊:
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心(CMDE)發(fā)布《關(guān)于對(duì)部分發(fā)補(bǔ)未回的申報(bào)資料進(jìn)行退審的公告》一文,對(duì)2014年10月1日之前發(fā)補(bǔ)未回的申報(bào)產(chǎn)品資料進(jìn)行清理、匯總,并將在9月22日至10月23日公示,公示結(jié)束后,將對(duì)無(wú)異議的申報(bào)產(chǎn)品資料終止審查。
CMDE這次退審醫(yī)療器械產(chǎn)品從2005年到2014年近十年的多達(dá)1154個(gè),包括一線國(guó)際大牌企業(yè)在內(nèi)的964個(gè)品種,占此次退審總數(shù)的83.5%;國(guó)產(chǎn)醫(yī)械產(chǎn)品190個(gè)品種。這次退審產(chǎn)品涉及到進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)的眾多企業(yè),從GPS、雅培、羅氏、奧利巴斯到邁瑞、樂(lè)普、微創(chuàng)無(wú)一幸免;退審產(chǎn)品更是涉及IVD試劑盒、牙科、骨科、內(nèi)窺鏡等數(shù)十種產(chǎn)品類型。
時(shí)間 | 進(jìn)口 | 國(guó)產(chǎn) | 合計(jì) |
2005年 | 1 | 4 | 5 |
2006年 | 19 | 5 | 24 |
2007年 | 24 | 6 | 30 |
2008年 | 23 | 16 | 39 |
2009年 | 68 | 24 | 92 |
2010年 | 91 | 32 | 123 |
2011年 | 189 | 47 | 236 |
2012年 | 224 | 28 | 252 |
2013年 | 93 | 16 | 109 |
2014年 | 232 | 12 | 244 |
1154個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品集中退審,這在退審歷史上可以說(shuō)是規(guī)??涨?。如此大規(guī)模的醫(yī)療器械產(chǎn)品集中退審,給行業(yè)和市場(chǎng)會(huì)釋放如何的信號(hào)?
1.CMDE工作壓力大
1154個(gè)醫(yī)械產(chǎn)品的集中退審創(chuàng)歷史新高,表明CMDE的工作壓力大。國(guó)務(wù)院之前印發(fā)的《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》中明確表示要提高審評(píng)審批的效率,明確表示在2016年底前消化完注冊(cè)申請(qǐng)積壓存量,2018年實(shí)現(xiàn)按規(guī)定實(shí)現(xiàn)審批的目標(biāo)??梢哉f(shuō)這次醫(yī)療器械的大規(guī)模集中退審和之前藥品的大規(guī)模退審一定程度上說(shuō)是在響應(yīng)國(guó)務(wù)院文件精神,提高審評(píng)審批效率。
2.醫(yī)療器械審評(píng)審批制度趨嚴(yán)
這次醫(yī)械產(chǎn)品集中退審,明顯有朝著藥品集中審批、集中退審發(fā)展的趨勢(shì)。集中審評(píng)必然就需要審評(píng)尺度的一致,也就必然會(huì)導(dǎo)致集中退審,這在企業(yè)來(lái)說(shuō)是有點(diǎn)難以接受的,但在CMDE來(lái)說(shuō)卻是必須要走的,這對(duì)矛盾在藥品審批中尤為典型。CMDE在面對(duì)大量的審批工作,不得不劃定一致的尺度來(lái)集中審評(píng),這就需要企業(yè)自身在申報(bào)材料以及程序上規(guī)范,要及時(shí)自檢自查。這次的大規(guī)模醫(yī)械產(chǎn)品集中退審相信是吹響醫(yī)械審評(píng)制度嚴(yán)格的號(hào)角,接下來(lái)的醫(yī)械審評(píng)將向藥品審批看齊,會(huì)變的更為嚴(yán)格。
3.審評(píng)審批環(huán)境的規(guī)范
醫(yī)械大規(guī)模集中退審帶給企業(yè)、行業(yè)、市場(chǎng)的是短痛,是審評(píng)審批趨嚴(yán)的前兆。審批尺度的一致,可以避免來(lái)自人為因素的影響,更多的體現(xiàn)制度的嚴(yán)謹(jǐn)性,雖然目前的集中的退審帶來(lái)短暫的痛,但長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看對(duì)市場(chǎng)、行業(yè)還是有著積極意義。在鞭策企業(yè)自身嚴(yán)格規(guī)范、自檢自查的同時(shí),也規(guī)范這審評(píng)審批環(huán)境,使得工作有序高效的進(jìn)行。
總體來(lái)看,這次大規(guī)模的醫(yī)療器械產(chǎn)品集中退審是CMDE在海量工作量的壓力下,在不久之前公布的《改革藥品和醫(yī)療器械審批審評(píng)制度》的指導(dǎo)下實(shí)施的一次醫(yī)療器械的集中退審。釋放出了醫(yī)療器械審評(píng)審批將向藥品審評(píng)審批制度看齊,這將要求企業(yè)自檢自查,在申報(bào)資料的規(guī)范;同時(shí)尺度一致也避免了人為因素的影響,使審批審評(píng)工作更有序高效。
雖然,集中退審帶來(lái)了短暫的痛,但隨著制度的逐步推進(jìn),一個(gè)高效率運(yùn)作的審批審評(píng)中心將帶給企業(yè)、行業(yè)和市場(chǎng)更為積極的作用。當(dāng)然一刀切帶來(lái)的痛楚和由此而生的矛盾,這需要國(guó)家機(jī)構(gòu)和企業(yè)更好的溝通,以及各自更多的反省。
總之,醫(yī)療器械集中審批已經(jīng)悄然開啟,集中審批、退審也已磨刀霍霍了,這場(chǎng)醫(yī)療器械行業(yè)內(nèi)的集中審批風(fēng)暴已經(jīng)開始。
資訊來(lái)源:吊瓶網(wǎng) 生產(chǎn)商 揚(yáng)州永安醫(yī)療器械有限公司
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